Afin d’étudier une adhésine d’E. coli, nous devons mettre au point des systèmes d’expression contrôlés de cette protéine. Pour cela nous clonons le gène codant pour l’adhésine à partir de souches pathogènes et l’insérons dans des vecteurs d’expression pour des souches bactériennes non pathogènes. Nous développons ensuite des stratégies de purification et des tests fonctionnels de l’adhésine qui permettent de spécifier sa biogenèse et sa fonction.