Michel Lafleur,
Professeur titulaire,
Adresse postale: Département de
chimie, Adresse civique: Département de chimie,
C 633,
Université de
Montréal, Université
de Montréal,
Case postale 6128,
succursale Centre-ville, Pavillon
Roger-Gaudry
Montréal, Québec
(Canada) H3C 3J7 2900,
boul. Édouard-Montpetit,
Montréal,
Québec (Canada) H3T 1J4
Téléphone: (514) 343-5936; Télécopieur: (514) 343-7586
Courriel: michel.lafleur@umontreal.ca
RECHERCHE
Notre groupe de recherche s'intéresse à la physico-chimie des matériaux biologiques dans le but de mieux comprendre leur importance physiologique et de collaborer à leur utilisation en biotechnologie.
Présentement, nous sommes très intéressés par trois systèmes: les membranes, la peau et les biofilms bactériens.
MEMBRANES:
Nous examinons les propriétés de mélanges des lipides et plus particulièrement du cholestérol. Dans ce projet, nous examinons les détails moléculaires qui dictent les séparations de phases à l'intérieur des matrices lipidiques. Parallèlement, nous examinons les mécanismes d'action d'antibiotiques et de toxines en déterminant leur affinité pour les lipides et les perturbations qu'ils induisent sur les membranes. Nous examinons la possibilité que les peptides puissent cibler certaines membranes en se basant sur leurs propriétés physico- chimiques. Dans ce volet, nous examinons comment certaines protéines du liquide séminal bovin sont capables d'extraire sélectivement la phosphocholine et le cholestérol, des membranes de spermatozoïdes, une étape clé dans leur capacitation.
PEAU:
Nous examinons, à l'aide de techniques spectroscopiques de pointe, l'organisation des lipides de la couche supérieure de la peau dans le but de mieux comprendre l'origine de son imperméabilité et de son renouvellement continuel. Nous venons tout récemment de mettre en évidence la formation de domaines cristallins dans la matrice lipidique de la peau.
BIOFILMS
BACTÉRIENS:
Les bactéries peuvent s'organiser en colonies et former des films aux interfaces solide-air ou liquide. Organisées de cette façon, les bactéries peuvent être jusqu'à 1000 fois plus résistantes aux antibiotiques. Il est donc fondamental de comprendre l'architecture de ces biofilms et de déterminer des manières nouvelles de favoriser l'invasion des biofilms par des antibiotiques. Dans notre groupe, nous examinons l'architecture des biofilms par microspectroscopie. Nous tentons d'identifier les principales interactions intermoléculaires qui entrent en jeu dans la diffusion moléculaire à l'intérieur de biofilms pour en faciliter son invasion.
Pour caractériser la structure et la dynamique de molécules dans les matériaux biologiques, nous utilisons des techniques spectroscopiques performantes basées principalement sur la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire à l'état solide, et la spectroscopie de vibration. Nous avons accès à une infrastructure de pointe dans ce domaine,
Microscopie IR avec détecteur de matrice à plan
focal 32x32, couplé avec un spectromètre FTIR Digilab FTS-7000. Permet l'acquisition simultanée de 1024
spectres avec une résolution spatiale de 5 mm.
Microspectromètres Raman (un spectromètre Raman Renishaw 3000 et un
Renishaw InVia). Les 2 systèmes sont
couplés à un microscope Leica.
Possibilité de 4 lasers (496. 514, 633 et 785 nm). Résolution spatiale en x et y: 2 mm. Possibilité de travailler en mode confocal;
résolution spatiale en z: environ 8 mm.
Spectromètres de résonance magnétique nucléaire
dédiés à l’état solide (incluant solides mous).
Un système 400 et un 600 MHz. Les
2 systèmes sont équipés pour des mesures de diffusion et pour faire de la
microimagerie (résolution spatiale: environ 30 mm).
Le groupe est présentement disposé à
accueillir de nouveaux étudiants gradués motivés.
MEMBRES DU GROUPE DE
RECHERCHE.
Pour plus de détails au sujet des infrastructures instrumentrales, consultez le site du Laboratoire de caractérisation des matériaux (LCM)
Michel Lafleur ou visiter
Le
site du Département de Chimie
ou le site principal de l'Université de Montréal
Dernière mise à jour: 21 mai
2008